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肿瘤基因检测泛癌种

昆明同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检查能判断您的肿瘤是否适合使用一类名为PARP抑制剂的靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 在昆明被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,正在考虑后续治疗方案的您。
  • 在昆明已完成手术,病理组织可用于检测,希望了解是否有更多靶向治疗机会。
  • 在昆明的一线治疗效果不佳,医生建议寻找其他治疗方案时。
  • 在昆明希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗做准备。
  • 医生在昆明的诊疗过程中,特别提及了PARP抑制剂这类药物。

这个检测能查出什么?

如果把我们的基因想象成一本制造细胞的说明书,那么这项检查就是仔细检查说明书里“同源重组修复”这一章。这一章由几十个“作者”(HRR基因)共同写成,负责指导细胞如何正确修复日常出现的DNA微小损伤。这个系统一旦“出错”(基因突变)或者整体“混乱”(HRD状态),细胞修复能力就会下降。我们的检测做两件事:第一,逐一排查28个关键“作者”(包括最重要的BRCA1/2)的笔误(基因突变);第二,从整本书的排版布局上(通过分析上万个特定的基因位点)判断其是否出现了大片段的混乱、丢失或重复,并计算出一个综合的“混乱分数”(HRDscore)。这两方面结合,能综合评价肿瘤对PARP抑制剂这类靶向药是否敏感。需要注意的是,它检测的是肿瘤组织的基因状况,反映的是治疗的可能性,但不能预测所有治疗效果,也无法替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测通常使用您已有的肿瘤组织样本,比如手术或穿刺后保存在医院病理科的蜡块或切片,无需您再次经受采样过程。如果使用这些组织样本,您只需配合签署知情同意书并提供样本即可。另一种方式是抽取10毫升左右的外周血(约两试管),这类似于常规抽血检查,无需空腹,过程快速,只有轻微的针刺感。具体使用哪种样本,需要根据您的病情和医生的建议来决定。在昆明的合作机构可以直接采样,外地用户也可以通过医生协助或专业物流邮寄样本。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序技术,具有很高的灵敏度和特异性,能够精准地识别基因序列的改变和基因组的不稳定特征。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,确保结果可靠。其安全性很高,组织检测无额外风险,抽血检测也属于常规医疗操作。报告结果会由专业人员进行分析解读。请您理解,任何检测都存在极小的技术局限,例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时,可能影响分析。检测结果需要由您的主治医生结合您的全面临床情况进行综合判断,才能制定最终的治疗方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
这项检测本身是安全的。它只需要使用您在手术或活检中已经取出的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块)进行检测,无需额外从您身体上取样,因此不会对您造成新的创伤或伤害。检测过程在实验室完成。
抽血做检测需要空腹吗?
不需要特殊空腹。采集用于基因检测的血液样本对是否进食没有严格要求,您可以正常饮食。按照医护人员约定的时间前往采血即可。
这个钱可以刷信用卡或者用花呗分期吗?有压力。
您好,我们支持多种支付方式,包括信用卡支付。关于分期,具体需要看您所使用支付平台或银行提供的分期服务政策,您可以咨询对应的金融机构。
这个HRD检测和医院病理科做的免疫组化(IHC)检测,到底有啥不同?
免疫组化主要看蛋白表达,而HRD检测是从基因层面更深层次地评估同源重组功能状态。它不仅能检测BRCA等基因突变,还能通过HRDscore量化基因组不稳定性,对PARP抑制剂疗效的预测更全面精准。
这个基因检测报告是全国都认可的吗?
您好,是的,这份检测报告是基于国际国内共识的技术标准出具的,具有专业性。报告本身在全国范围内都是有效的学术和决策参考依据。具体的临床用药决策,建议您的主治医生结合您的全面情况来综合判断。

注意事项

  • 决定检测前,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 若使用组织样本,请提前确认医院病理科是否有合适的蜡块或切片可供调用。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的用途与局限性。
  • 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质检情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必携带报告原件咨询您的主治医生进行解读和后续决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

夏** 已验证 二次手术前

价格确实不算低,但考虑到检测用的是肿瘤组织样本,很珍贵,做一次就要最大化利用。这个检测包涵信息全面,感觉对得起珍贵的样本。技术平台听说也很先进,结果我们主治医生态度很认可。样本没浪费,钱也算花对了地方。

机构回复

您说得非常对!对于珍贵的组织样本,我们格外注重检测的全面性与数据产出质量,力求最大化每一份样本的临床价值。感谢您的理解与信任!

2026-04-0417人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。

机构回复

感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。

2026-03-2917人觉得有用
高** 已验证 已验证用户

在万核做的这个HRD检测,主要是为了指导卵巢癌的用药。之前也在其他大机构咨询过,感觉万核这边流程更顺畅,顾问讲解也特别耐心,没有那种急着催你下单的感觉。报告出来得挺快,里面的内容解释得比别家更详细,尤其是HRDscore那部分,医生看了说对他们的判断很有帮助。价格上其实都差不多,但体验确实好一些,希望后续服务也能保持。

机构回复

感谢您选择万核基因并分享详细体验。我们致力于提供精准、清晰的检测报告与专业的解读支持,助力临床决策。您的肯定对我们至关重要,我们会持续优化服务流程,为每一位用户提供可靠的专业服务。

2026-04-0160人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

我们是为家族史筛查做的检测,一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读,还举例说明了哪些情况会调用数据(比如配合司法需求),哪些绝对不会,界限清晰,让我们签同意书时心里有底。

机构回复

感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界,保障用户的知情权,是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视,您的信息会得到妥善保护。

2026-03-1721人觉得有用
夏** 已验证 化疗前检测

整体体验不错,客服响应快。但拿到电子报告后,有些专业术语还是看不懂,虽然可以打电话解读,但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览,对我们非专业人士来说会更友好。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在计划优化报告版本,考虑增加面向患者的摘要部分,用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步!

2026-03-2440人觉得有用

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